DSpace Repository

Investigating ferromagnetism and charge order in Bi1-xSrxMnO3 (x<0.3) ceramic oxides

Show simple item record

dc.creator Garcia Muñoz, Josep Lluis
dc.creator Frontera Beccaria, Carlos
dc.creator Hervieu, M.
dc.creator Giot, M.
dc.creator Respaud, M.
dc.creator Calleja, A.
dc.creator Capdevila, X. G.
dc.date 2008-05-12T06:27:55Z
dc.date 2008-05-12T06:27:55Z
dc.date 2006-05
dc.date.accessioned 2017-01-31T01:13:35Z
dc.date.available 2017-01-31T01:13:35Z
dc.identifier Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 45(3): 233-237 (2006)
dc.identifier 0366-3175
dc.identifier http://hdl.handle.net/10261/4132
dc.identifier.uri http://dspace.mediu.edu.my:8181/xmlui/handle/10261/4132
dc.description [EN] The possible coexistence of ferromagnetism and charge/orbital order in Bi3/4Sr1/4MnO3 has been investigated. The manganite Bi0.75Sr0.25MnO3, with commensurate charge balance, undergoes an electronic transition at TCO~600 K that produces a longrange modulation with double periodicity along a and c axis, and unusual anisotropic evolution of the lattice parameters. The previously proposed ferromagnetic properties of this new ordered phase were studied by magnetometry and diffraction techniques. In zero field the magnetic structure is globally antiferromagnetic, ruling out the apparition of spontaneous ferromagnetism. However, the application of magnetic fields produces a continuous progressive canting of the moments, inducing a ferromagnetic phase even for relatively small fields (H<<1 T). Application of pulsed high fields produces a remarkable and reversible spin polarization (under 30 T, the ferromagnetic moment is ~3 μB/Mn, without any sign of charge order melting). The coexistence of ferromagnetism and charge order at low and very-high fields is a remarkable property of this system.
dc.description [ES] Se ha estudiado la coexistencia de ferromagnetismo y orden de carga en óxidos cerámicos del tipo Bi1-xSrxMnO3 con x<<0.5. Bi0.75Sr0.25MnO3 (x =2/8) presenta una transición estructural y electrónica a TCO~600 K que da lugar a nueva fase de orden de carga con simetría promedio Ibmm y una supercelda que dobla los ejes a y c . BiMnO3 (multiferroico) es ferromagnético por debajo de TC=105 K. Se han utilizado técnicas magnéticas y de difracción para investigar si la persistencia de ferromagnetismo en las medidas magnéticas hasta x≤0.4 puede ser el resultado de una dilución progresiva de la fase ferromagnètica del compuesto monoclínico puro. La estructura magnética en Bi0.75Sr0.25MnO3 es globalmente antiferromagnètica, descartando la aparición de ferromagnetismo espontáneo. Sin embargo, la respuesta al campo magnético es inusual: se observa un canting continuado y progresivo de los momentos desde campos muy pequeños hasta la saturación ferromagnètica, sin signos de la fusión del orden de carga con campos de hasta 30 Teslas. La coexistencia de ferromagnetismo y orden de carga es una propiedad remarcable de estos óxidos.
dc.description Financial support by the MEC (MAT2003-07483-C02-02) and Generalitat de Catalunya (2005SGR-0059, PICS2005-14) is thanked. C.F. acknowledges financial support from MEC (Spain). We thank ILL, the CRG-D1B and ESRF for the provision of beam time. The LNCMP in Toulouse is also acknowledged.
dc.description Peer reviewed
dc.format 467565 bytes
dc.format application/pdf
dc.language eng
dc.publisher Sociedad Española de Cerámica y Vidrio
dc.relation http://boletines.secv.es/es/index.php?id=6&vol=45
dc.rights openAccess
dc.subject Manganites
dc.subject Charge order
dc.subject Ferromagnetic oxides
dc.subject Multiferroic
dc.subject Orden de carga
dc.subject Manganitas
dc.subject Ferromagnetismo multiferróico
dc.title Investigating ferromagnetism and charge order in Bi1-xSrxMnO3 (x<0.3) ceramic oxides
dc.title Estudio de la posible coexistencia de ferromagnetismo y orden de carga en oxidos ceramicos Bi1-xSrxMnO3 (x<0.3)
dc.type Artículo


Files in this item

Files Size Format View

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account