dc.contributor |
Lazo, Pedro A. |
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dc.creator |
Valbuena, A. |
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dc.date |
2008-03-03T16:19:37Z |
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dc.date |
2008-03-03T16:19:37Z |
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dc.date |
2008-03-03T16:19:37Z |
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dc.date.accessioned |
2017-01-31T01:00:33Z |
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dc.date.available |
2017-01-31T01:00:33Z |
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dc.identifier |
http://hdl.handle.net/10261/3135 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.mediu.edu.my:8181/xmlui/handle/10261/3135 |
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dc.description |
Las proteínas quinasa o quinasas son enzimas que catalizan la unión covalente de un grupo fosfato a residuos de Serina, Treonina o Tirosina (aminoácidos susceptibles de ser fosforilados ya que contienen un grupo hidroxilo) en proteínas celulares específicas. A través de esta fosforilación, las quinasas pueden controlar propiedades como la actividad enzimática de
las proteínas sustrato, su localización subcelular, su interacción con otras proteínas y otras moléculas (como ácidos nucleicos, etc.) y su degradación (Hanks, Quinn et al. 1988; Hanks and Hunter 1995; Yaffe and Elia 2001; Johnson and Lapadat 2002). |
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dc.description |
La desregulación de proteínas quinasas juega un papel fundamental en desórdenes fisiológicos como las enfermedades humanas (Hunter 1987). Muchas de las proteínas oncogénicas conocidas son quinasas (Hunter 1997; Blume-Jensen and Hunter 2001; Yang, Yu et al. 2003; Futreal, Coin et al. 2004). |
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dc.description |
El objeto de nuestro estudio es la quinasa humana VRK1 (del inglés Vaccinia-Related Kinase 1), que fue identificada como consecuencia de la búsqueda de nuevos genes humanos implicados en proliferación celular (Nezu, Oku et al. 1997). |
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dc.description |
Esta memoria ha sido realizada siendo Alberto Valbuena González beneficiario de una beca de
Formación de Profesorado Universitario (FPU) del Ministerio de Educación y Ciencia para la
realización de la tesis doctoral (2004-2008). La investigación en el laboratorio ha sido financiada por los siguientes proyectos: Ministerio de Educación y Ciencia (SAF2004-2900), Fondo de Investigación Sanitaria (FIS-PI02-0585), Junta de Castilla y León ( SAN-SA01/04, SAN-SA04/05 y CSI05A05) y Fundación de Investigación Médica MM. |
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dc.description |
Peer reviewed |
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dc.format |
16942113 bytes |
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dc.format |
application/pdf |
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dc.language |
spa |
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dc.rights |
openAccess |
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dc.subject |
Cáncer |
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dc.subject |
Señalización celular |
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dc.subject |
Ciclo celular |
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dc.subject |
p53 |
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dc.subject |
Quinasa |
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dc.subject |
VRK1 |
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dc.title |
Regulación de la quinasa humana VRK1 por p53 y su implicación en la progresión del ciclo celular |
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dc.type |
Tesis |
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