| dc.contributor |
Lazo, Pedro A. |
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| dc.creator |
Blanco, Sandra |
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| dc.date |
2008-02-29T18:05:59Z |
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| dc.date |
2008-02-29T18:05:59Z |
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| dc.date |
2008-02-29T18:05:59Z |
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| dc.date.accessioned |
2017-01-31T01:00:32Z |
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| dc.date.available |
2017-01-31T01:00:32Z |
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| dc.identifier |
http://hdl.handle.net/10261/3125 |
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| dc.identifier.uri |
http://dspace.mediu.edu.my:8181/xmlui/handle/10261/3125 |
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| dc.description |
Las proteínas quinasas son enzimas que catalizan la unión covalente de un grupo fosfato a residuos de serina, treonina o tirosina en proteínas celulares específicas. Las proteínas quinasas
juegan un importante papel en la regulación de gran parte de las rutas de transducción de señales
celulares, ya que la modificación postraduccional es el mecanismo candidato para regular situaciones donde se necesita una rápida modulación de la actividad de factores de transcripción en respuesta a señales procedentes de receptores de la superficie celular. Con esta fosforilación se pueden controlar propiedades como la actividad enzimática del sustrato, su localización celular, su interacción con otras moléculas o su degradación [4, 5]. En definitiva, la fosforilación reversible es un mecanismo esencial para la regulación de procesos celulares como la transcripción génica, progresión del ciclo celular, metabolismo, reorganización del
citoesqueleto y migración celular, apoptosis o diferenciación. También es importante en la
comunicación intercelular durante el desarrollo, en respuestas fisiológicas y homeostasis y en el
funcionamiento del sistema nervioso e inmune. Por ello, la desregulación de proteínas quinasa juega un papel fundamental en desordenes fisiológicos como las enfermedades humanas [3]. |
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| dc.description |
La familia VRK consta de tres miembros en humanos: VRK1 (NM003384), VRK2 (AB000450)
y VRK3 (NM016440). Inicialmente estas quinasas fueron identificadas por su homología con la
quinasa del virus Vaccinia B1R [7]. Se trata de una quinasa de expresión temprana durante la
infección viral y con un papel esencial en la replicación vírica [8, 9]. VRK1 tiene un 40% de
identidad sobre 305 aminoácidos de B1R y VRK2 un 38,7% sobre 300 aminoácidos. Además, la
expresión ectópica de VRK1 es capaz de complementar parcialmente la deficiencia en la
replicación del ADN viral que presenta el mutante sensible a temperatura ts2 del virus Vaccinia,
aunque no se recupera totalmente la producción de virus [10]. |
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| dc.description |
Esta memoria ha sido realizada siendo Sandra Blanco Benavente beneficiario de una beca de
Formación de Personal Investigador (FPI) del Ministerio de Educación y Ciencia para la
realización de la tesis doctoral (2001-2005). La investigación en el laboratorio ha sido financiada por los siguientes proyectos: Ministerio de Educación y Ciencia (SAF2000-0169, SAF2004-2900), Fondo de Investigación Sanitaria (FIS-PI02-0585), Fundación de Investigación Médica MM, Junta de Castilla y León (CSI18-03, CSI0A05, SAN-SA01/04 y SAN-SA04/05) y Fundación Memoria Samuel Solórzano Barruso. |
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| dc.description |
Peer reviewed |
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| dc.format |
3448987 bytes |
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| dc.format |
application/pdf |
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| dc.language |
spa |
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| dc.rights |
openAccess |
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| dc.subject |
VRK2 |
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| dc.subject |
Cáncer |
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| dc.subject |
p53 |
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| dc.subject |
JNK |
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| dc.subject |
Señalización celular |
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| dc.subject |
Interleuquina |
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| dc.subject |
Hipoxia |
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| dc.title |
Integración de la función de VRK2 en las rutas de señalización de JNK y p53 |
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| dc.type |
Tesis |
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